Zvinetso zveChromosomal ndizvo zvinowanzokonzera kukanganisa pamuviri
Zvinetso zveChromosome, zvakadai seTrisomy 22, ndezvikonzero zvakanyanya kuwanda zvekutanga-trimester miscarriages . Zvichienderana nokuti chromosome inobatwa nei, yakawanda kana inoshaya chromosomes (kana zvikamu zvekromosomes) inogona kukonzera chero chinhu kubva pane zvinetso zvoutano zvishoma kusvika kune zvisingabvumirano nehupenyu. Trisomy 22 ndeimwe yezvinetso zvakaoma zvikuru zvekromosome .
Ipi Trisomi 22 Inoreva
Trisomy 22 inoreva kuti munhu ane ma matatu emakromosome makumi maviri nemaviri panzvimbo yezvaakatarisirwa mairi maviri.
Mamiriro acho anogona kukwana (kureva masero ose ari mumuviri akanganiswa) kana mifananidzo (zvinoreva kuti mamwe masero anokanganiswa asi kwete vamwe). Izvo zvinokwanisika kuva ne trisomi yakasarura 22, zvinoreva makopi maviri akazara echromosome 22 uye imwezve isina kukwana kopi chechikamu chechromosome chete.
Kuziva
Trisomi 22 inogona kuongororwa kuburikidza nemararamiro ekuongorora kana mushure mokunge apera pamuviri kana kuberekwa. Preninari inogona kuonekwa neCVS kana amniocentesis, kunyange zvazvo zvirwere zvepabonde zvisati zvaitika zvinoratidza trisomy 22 hazvirevi nguva dzose kuti mwana achabatwa zvakanyanya (ona pasi apa).
Migumisiro Yakazara Trisomy 22
Trisomy yakakwana 22 inowanzotadzisa kubuda kwepamuviri; mamiriro acho haafambidzani nehupenyu uye hapana mukana wecheche ane trisomy yakakwana 22 anorarama munguva refu. Vatsvakurudzi vanodavira kuti trisomy 22 inokonzera 3 kusvika ku5 muzana yezvose zvisingatauri.
Migumisiro yeMosesi Trisomi 22
Migumisiro yekrisomy ye-mosaic 22 inogona kuva munyoro mune vamwe vanhu uye yakakomba mune vamwe.
Asi kuedzwa kwepabonde kunowanikwa musatiic trisomy 22 haikwanise kufanotaura zvayo. Vacheche vazhinji vanoita sokuti vane trisomy ya mosai 22 mu amniocentesis kana kuti CVS migumisiro havana hurwere hwehutano hunoonekwa pakuzvarwa; Vana vanosimbiswa seve vane trisomy yepamusoro 22 pakuzvarwa vanowanzova nezvinetso zveutano.
Kana Mwana Wako Ane Trisomy 22
Kana iwe wakamboudzwa kuti mwana wawakabereka asina trisomy 22, iva nechokwadi chokuti kubvisa pamuviri kwakanga kusiri mhosva yako uye hapana chaungadai wakaita kuti udzivise. Kuva nemimba inobatwa ne trisomy 22 haireve kuti une dambudziko rakanyanya re trisomy 22 mune pamuviri munguva yemberi. Muzviitiko zvakawanda, trisomy 22 inokonzerwa nezvinetso zvisinganzwisisiki mumasero ekuparadzanisa uye hazvidzokeri.
Kana iwe zvino uri pamuviri uye uine CVS inoratidza trisomy 22, inofanirwa kutaura neine genetic mazano kana kuti chiremba anonyanya kuongorora mazita. Mikana yakadzika kuti mwana wako ane trisomi yakakwana 22, uye zvinowanzoita kuti mwana wako ave ane trisomy mosaic 22 kana rudzi rwe trisomy 22 iyo iripo chete mu placenta.
Chiremba wako anogona kukurudzira amniocentesis kuti arambe achijekesa mamiriro acho ezvinhu. Apo amniocentesis haisimbisi trisomy, mikana yakareba kuti trisomy inongovapo chete mu-placenta uye mwana ane chromosomally yakajairika. Asi pane inogona kuwedzerwa njodzi yekugadziriswa kwepiruterine kukura uye kubata pamuviri pamusana pepascenta isina kukodzera, uye unogona kuwedzera kuongororwa kwezvasara zvekuzvitakura kwako.
Kana amniocentesis ichiratidza kutenderera mumwana, mwana wako wepa genetic kana mamwe magweta anokwanisa kukupa zvakanyanya kufanana nezvinodiwa pamusoro pezvaunotarisira.
Chinhu
Trisomy 22 mosaicism. University of British Columbia. Yakasvika: Kubvumbi 14, 2009.